CRO especializada em estudos clínicos com excelência regulatória e eficiência operacional

A CaseXCenders é uma CRO especializada em estudos clínicos em oftalmologia, combinando agilidade regulatória, estrutura inovadora e conexão com centros.

Quem é a CaseXCenders?

Fundada em 2025, em Vitória (ES), a CaseXCenders nasceu para conectar a indústria farmacêutica global ao Brasil, viabilizando estudos clínicos com agilidade e total conformidade regulatória. Nossa missão é tornar o país um polo estratégico para pesquisas em oftalmologia, conduzindo cada etapa com qualidade e segurança.

Liderança técnica com foco em agilidade regulatória e qualidade de estudos clínicos

Nossa equipe é formada por doutores, mestres e especialistas em assuntos regulatórios, controle de qualidade e tecnologia industrial, com sólida experiência em todas as fases da pesquisa clínica.

Contamos com expertise regulatório, profundo entendimento das normas brasileiras e domínio dos trâmites junto à ANVISA e ao sistema de ética em pesquisa.

As lideranças da CaseXCenders são referência nas áreas médica e oftalmológica, regulatória e científica.

Performance operacional validada em números

estudos clínicos conduzidos

dias para submissão regulatória

dias para aprovação em CEP

dias para retorno de feasibilities

Entenda como nós atuamos

Buscamos estudos junto à indústria farmacêutica e confeccionamos os documentos necessários ao dossiê para análise da ANVISA e análise ética, com agilidade e segurança.

Selecionamos centros de pesquisa em todo o Brasil que comprovam excelência em estrutura física, equipe qualificada e histórico de boas práticas. Uma vez iniciado o estudo, realizamos o monitoramento contínuo para assegurar que cada etapa seja conduzida com eficiência, transparência e mínimo ruído.

O que oferecemos aos nossos parceiros da indústria farmacêutica?

Inteligência regulatória e vigilância sanitária

Medicamentos inovadores: Apoio completo para registro e pesquisa clínica.
Enquadramento regulatório: Definição da área e exigências junto à ANVISA.
Racional Clínico e RET: Desenvolvimento do racional de experimentação terapêutica e escopo legal.
Dossiê de registro: Elaboração do DDCM ou DICD.
Acompanhamento com ANVISA: Planejamento estratégico e discussões junto à ANVISA.
Dossiê ético: Elaboração dos documentos para análise ao sistema de ética em pesquisa (CEP/CONEP, agora sob o marco legal da INAEP – Lei 14.874/24).

Você, da indústria farmacêutica, possui estudos em oftalmologia e deseja expandí-los para centros de pesquisa no Brasil?

Preencha os dados do formulário e receba retorno da nossa equipe técnica para analisarmos o projeto e seguirmos para os próximos passos.

Atuamos em todas as frentes da execução clínica

O que oferecemos aos nossos parceiros?

Seu centro de estudos tem estrutura para conduzir pesquisas clínicas em Oftalmologia?

Preencha os dados do formulário e receba retorno da nossa equipe técnica para seguir com análise de viabilidade do centro para nossos estudos.

Estudos em andamento

Estudo Clínico sobre Tratamento Inovador para Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMAE)

Fase III comparando uma terapia inovadora com tratamentos convencionais para DMAE, medindo acuidade visual e segurança em 12 meses. Recrutamento aberto para pacientes acima de 60 anos.

Estudo de Fase II para Glaucoma de Ângulo Aberto

Estudo de medicamento tópico para glaucoma, focando na redução da pressão intraocular e efeitos adversos. Vários centros participantes.

Estudo de Fase II para Glaucoma de Ângulo Aberto

Estudo de medicamento tópico para glaucoma, focando na redução da pressão intraocular e efeitos adversos. Vários centros participantes.

CRO especializada em estudos clínicos com excelência regulatória e eficiência operacional

Quem é a CaseXCenders?

Liderança técnica com foco em agilidade regulatória e qualidade de estudos clínicos

Vinícius Santana

Priscilla Martins

Renata Vicente

David Almeida

Performance operacional validada em números

estudos clínicos conduzidos

dias para submissão regulatória

dias para aprovação em CEP

dias para retorno de feasibilities

Entenda como nós atuamos

O que oferecemos aos nossos parceiros da indústria farmacêutica?

Você, da indústria farmacêutica, possui estudos em oftalmologia e deseja expandí-los para centros de pesquisa no Brasil?

Atuamos em todas as frentes da execução clínica

Seu centro de estudos tem estrutura para conduzir pesquisas clínicas em Oftalmologia?

Estudos em andamento

Estudo Clínico sobre Tratamento Inovador para Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMAE)

Estudo de Fase II para Glaucoma de Ângulo Aberto

Estudo de Fase II para Glaucoma de Ângulo Aberto

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